Pag-apruba ng HIBRUKA (Orelabrutinib) para sa Paggamot ng Marginal Zone Lymphoma sa Singapore

Noong Setyembre 8, 2025, inanunsyo ng InnoCare Pharma na ang HIBRUKA (orelabrutinib) ay inaprubahan ng Health Sciences Authority (HSA) ng Singapore para sa paggamot ng mga nasa hustong gulang na pasyente na may relapsed o refractory marginal zone lymphoma (R/R MZL).

Sa kasalukuyan, marami pa ring mga klinikal na pagsubok ng mga bagong teknolohiya laban sa kanser sa Tsina na naghahanap ng mga pasyente. Para sa konsultasyon sa mga bagong gamot at teknolohiya, maaari kayong makipag-ugnayan sa Beijing South Region Oncology Hospital International Department.

Numero ng Telepono:4008803716

ID ng WeChat: 17801183037

Email:myimmnet@163.com

Ang marginal zone lymphoma (MZL) ay isang indolent B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL) na pangunahing nakakaapekto sa mga pasyenteng nasa katanghaliang gulang at matatanda. Ang taunang insidente ng MZL ay tumataas sa buong mundo. Pagkatapos ng first-line na paggamot, ang mga pasyenteng may R/R MZL ay kulang sa epektibong mga opsyon sa paggamot.

Noong Abril 2025, naaprubahan ang orelabrutinib sa Tsina para sa first-line na paggamot ng mga pasyenteng may chronic lymphocytic leukemia (CLL) / small lymphocytic lymphoma (SLL). Naaprubahan din ang Orelabrutinib para sa paggamot ng tatlong iba pang indikasyon sa Tsina, kabilang ang relapsed at refractory (R/R) CLL/SLL, r/r mantle cell lymphoma (R/R MCL) at r/r marginal zone lymphoma (R/R MZL), na pawang sakop sa National Reimbursement Drug List ng Tsina.

Ang Bisa, Kaligtasan, at Rasyonalidad ng Orelabrutinib Plus Obinutuzumab sa Systemic Treatment-Naive Marginal Zone Lymphoma: Isang Prospective Cohort Study ang nagpakita na sa buong pag-aaral at sa panahon ng induction therapy, ang overall response rate (ORR) ay 100%. Tatlong pasyente na may partial response (PR) pagkatapos ng induction therapy ang nakamit ang kumpletong tugon (CR) sa panahon ng maintenance.

Ipinakita ng mga ADCC assay na ang orelabrutinib kasama ng obinutuzumab regimen ang nagdulot ng pinakaaktibong tugon ng ADCC sa mga TMD-8 at REC-1 cell lines.

Sa kasalukuyan, marami pa ring mga klinikal na pagsubok ng mga bagong teknolohiya laban sa kanser sa Tsina na naghahanap ng mga pasyente. Para sa konsultasyon sa mga bagong gamot at teknolohiya, maaari kayong makipag-ugnayan sa Beijing South Region Oncology Hospital International Department.

Numero ng Telepono:4008803716

ID ng WeChat: 17801183037

Email:myimmnet@163.com

微信图片_20241115181717


Oras ng pag-post: Set-09-2025