Naaprubahan ang Klinikal na Pagsubok sa Tsina para sa Bakuna ng KSD-101: Isang Bagong Opsyon sa Immunotherapy para sa mga Kanser sa Dugo na May Kaugnayan sa EBV, Magagamit Na Ngayon ng mga Pasyenteng Pandaigdig

Isang kapanapanabik na balita ang lumabas kamakailan mula sa Center for Drug Evaluation (CDE) ng National Medical Products Administration ng Tsina: inaprubahan na ang klinikal na pagsubok para sa KSD-101 Injection, na binuo ng Hensen Bio. Ang ipinahiwatig na gamit ay para sa "mga tumor sa hematolohiya na nauugnay sa EBV na hindi tumugon sa karaniwang paggamot."

 

Ang rebolusyonaryong paggamot na ito ay iniaalok na ngayon sa mga kwalipikadong pasyente sa buong mundo sa pamamagitan ng **Beijing South Region Oncology Hospital International Department**. Nakatuon kami sa pagsasalin ng makabagong siyentipikong pananaliksik sa klinikal na kasanayan, na nag-aalok sa mga internasyonal na pasyente ng mga nangungunang serbisyong medikal at isang bagong opsyon sa paggamot.

 

Ang KSD-101 ay isang autologous dendritic cell vaccine, na nagmula sa mga human monocytes at puno ng EBV-associated tumor antigen complexes. Ang mga pinakabagong natuklasan mula sa Phase I clinical trial nito ay iniharap sa 2025 Annual Meeting ng European Hematology Association (EHA), na nagpapakita ng malaking potensyal nito sa larangan ng immunotherapy.

 

Ang Phase I clinical study ay nag-enroll ng mga pasyenteng may iba't ibang uri ng Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative diseases (EBV-LPDs), kabilang ang ilang mga refractory na kondisyon tulad ng Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma (AITL), Nasal-type/Peripheral NK/T-cell Lymphoma (ENKTL), Chronic Active Epstein-Barr Virus infection (CAEBV), EBV-associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH), Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL), at Hodgkin Lymphoma (HL).

 

Ipinakita ng mga resulta ng pag-aaral na sa median na follow-up na 42.7 na linggo, ang paggamot gamit ang KSD-101 ay nagresulta sa positibong paggaling ng sakit, kung saan ang karamihan sa mga pasyente ay nakamit at napanatili ang Complete Remission (CR). Ang mga datos na ito ay nag-aalok ng bagong pag-asa para sa mga pasyenteng nabigo sa mga karaniwang therapy.

 

Sa usapin ng kaligtasan, ang mga Adverse Events (AE) na may kaugnayan sa paggamot ay pangunahing mga banayad na reaksyon, tulad ng mga reaksyon sa lugar ng iniksyon, lagnat, at lymphadenopathy. Walang naobserbahang Grade ≥3 toxicity, na nagpapahiwatig ng isang kanais-nais na profile ng tolerability. Ipinahihiwatig nito na ang KSD-101 ay hindi lamang epektibo kundi medyo ligtas din, na sumusuporta sa potensyal nito para sa pangmatagalang paggamot.

 

**Bakit Piliin ang Beijing South Region Oncology Hospital International Department?**

 

Bilang isang mapagkakatiwalaang destinasyong medikal para sa mga internasyonal na pasyente, nagbibigay kami ng komprehensibo at maraming wika na internasyonal na serbisyong medikal. Mula sa paunang pagtatasa at pagpapasadya ng plano ng paggamot hanggang sa kasunod na follow-up, ang aming ekspertong pangkat ay nakatuon sa pagbibigay ng personalized at tumpak na pangangalagang medikal para sa bawat internasyonal na pasyente.

 

Huwag hayaang limitahan ng mga hangganang heograpikal ang iyong pag-access sa pinakamahusay na posibleng paggamot. Kung ikaw o ang iyong miyembro ng pamilya ay dumaranas ng mga tumor sa dugo na nauugnay sa EBV at hindi tumugon sa karaniwang paggamot, mangyaring makipag-ugnayan kaagad sa amin.

 

**Makipag-ugnayan sa Amin Ngayon para sa Pagsusuri ng Plano ng Paggamot**

 

Ang aming pangkat ng International Department ay handang tumulong sa iyo. Maaari mo kaming kontakin sa pamamagitan ng alinman sa mga sumusunod na paraan upang simulan ang iyong paglalakbay patungo sa mas maunlad na paggamot:

 

- �� Konsultasyon sa Telepono: 400-880-3716

- �� Konsultasyon sa WeChat: 17801183037

- �� Email:

- 100085_010@163.com

- myimmnet@163.com

 

**Pandaigdigang Kagawaran ng Oncology Hospital ng Rehiyon ng Timog Beijing**

Ang Iyong Pandaigdigang Bintana para sa Paggamot sa Kanser

微信图片_20241115181717


Oras ng pag-post: Mar-12-2026