Noong Hulyo 31, magkasamang inanunsyo ng AstraZeneca at Merck & Co. na ang kanilang PARP inhibitor na Lynparza, kasama ang Abiraterone at prednisolone, ay naaprubahan na sa Tsina para sa paggamot ng mga nasa hustong gulang na pasyente na may metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) na may germline o somatic BRCA mutations (gBRCAm o sBRCAm).
Sa kasalukuyan, marami pa ring mga klinikal na pagsubok ng mga bagong teknolohiya laban sa kanser sa Tsina na naghahanap ng mga pasyente. Para sa konsultasyon sa mga bagong gamot at teknolohiya, maaari kayong makipag-ugnayan sa Beijing South Region Oncology Hospital International Department.
Numero ng Telepono：4008803716
ID ng WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Ang Lynparza (olaparib) ay isang kauna-unahan sa klase ng PARP inhibitor at ang unang naka-target na paggamot upang harangan ang tugon sa pinsala sa DNA (DDR) sa mga selula/tumor na may kakulangan sa HRR, tulad ng mga mutasyon sa BRCA1 at/o BRCA2. Ang pagsugpo sa PARP gamit ang Lynparza ay humahantong sa pagkakulong ng PARP na nakagapos sa mga DNA single-strand break, paghinto ng mga replication fork, pagbagsak ng mga ito at ang pagbuo ng mga DNA double-strand break at pagkamatay ng mga selula ng kanser.
Ang pag-apruba na ito ay pangunahing batay sa mga resulta ng pagsusuri ng subgroup mula sa mga pandaigdigan at Tsino na cohort ng pagsubok na PROpel Phase III. Ang PROpel ay isang randomized, double-blind, multicenter Phase III clinical trial na sinusuri ang bisa, kaligtasan, at kakayahang tiisin ang Lynparza kasama ang Abiraterone at prednisolone kumpara sa placebo kasama ang Abiraterone at prednisolone sa mga lalaking pasyente na may mCRPC na hindi pa nakatanggap ng naunang chemotherapy o nobelang hormonal therapy (NHA) sa yugto ng mCRPC.
Ang datos mula sa pandaigdigang pangkat ng mga pasyenteng may mga mutasyon ng BRCA ay nagpakita na ang Lynparza kasama ang Abiraterone ay nagpakita ng klinikal na makabuluhang pagbuti sa radiographic progression-free survival (rPFS) kumpara sa Abiraterone monotherapy. Ang pagsusuri ng subgroup ng mga pasyenteng may mga mutasyon ng BRCA sa pandaigdigang pangkat ay nagsiwalat na ang Lynparza kasama ang Abiraterone ay nagbawas ng panganib ng paglala ng sakit o kamatayan ng 76% at ang panganib ng kamatayan ng 70%. Ang median rPFS at median overall survival (OS) sa grupong Lynparza kasama ang Abiraterone ay hindi pa naaabot, samantalang ang median rPFS at median OS sa grupong Abiraterone monotherapy ay 8 buwan at 23 buwan, ayon sa pagkakabanggit.
Sa kasalukuyan, marami pa ring mga klinikal na pagsubok ng mga bagong teknolohiya laban sa kanser sa Tsina na naghahanap ng mga pasyente. Para sa konsultasyon sa mga bagong gamot at teknolohiya, maaari kayong makipag-ugnayan sa Beijing South Region Oncology Hospital International Department.
Numero ng Telepono：4008803716
ID ng WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Oras ng pag-post: Agosto-07-2025