Noong Enero 29, 2025, isang pangkat ng pananaliksik na Tsino ang naglathala ng isang artikulong pinamagatang “Neoadjuvant pyrotinib and trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): effectiveness, safety, and biomarker analysis of a prospective, multicenter, response adapted study” sa journal na “Signal Transduction and Targeted Therapy”.
Ang human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive breast cancer, na bumubuo sa halos 15% hanggang 25% ng lahat ng kanser sa suso, ay kinikilala bilang isang natatanging at agresibong subtype. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng labis na ekspresyon ng HER2, isang transmembrane receptor tyrosine kinase na nagtataguyod ng pagdami at kaligtasan ng mga selula ng kanser. Ang mga pasyenteng may HER2-positive breast cancer ay nahaharap sa mas mataas na panganib ng pag-ulit at pagkamatay kumpara sa mga may iba pang subtype ng kanser sa suso, na ginagawa itong isang partikular na mahirap na sakit na gamutin. Gayunpaman, ang tanawin ng paggamot sa HER2-positive breast cancer ay sumailalim sa kapansin-pansing pagbabago sa nakalipas na dalawang dekada, pangunahin dahil sa pagpapakilala ng mga HER2-targeted therapies. Sa partikular, ang pagdating ng trastuzumab ay pangunahing nagpabago sa trajectory ng HER2-positive breast cancer mula sa isang lubhang nakamamatay na sakit patungo sa isa na may mas madaling pamahalaan at hindi gaanong malubhang mga resulta.
Sa pagitan ng Oktubre 2020 at Marso 2022, isang kabuuang 129 na pasyente mula sa limang ospital ang isinama sa pag-aaral na ito. Sa 129 na pasyenteng isinama, 62 (48.1%) ang natukoy bilang mga tumugon sa MRI (cohort A), 26 na hindi tumugon ang nagpatuloy sa apat pang cycle ng TCbH (cohort B), at 41 na hindi tumugon ang nakatanggap ng karagdagang pyrotinib (cohort C). Ang tpCR rate ay 30.6% (95% CI: 20.6–43.0%) sa cohort A, 15.4% (95% CI: 6.2–33.5%) sa cohort B, at 29.3% (95% CI: 17.6–44.5%) sa cohort C. Ang mga multivariable logistic regression analyses ay nagpakita ng maihahambing na posibilidad na makamit ang tpCR sa pagitan ng mga cohort A at C (odds ratio = 1.04, 95% CI: 0.40–2.70). Walang naobserbahang mga bagong masamang epekto sa pagdaragdag ng pyrotinib. Ang mga pasyenteng may co-mutations ng TP53 at PIK3CA ay nagpakita ng mas mababang rate ng maagang partial response kumpara sa mga wala o may iisang gene mutation (36.0% vs. 60.0%, P = 0.08). Ang mga natuklasang ito ay nagmumungkahi na ang pagdaragdag ng pyrotinib ay maaaring makinabang sa mga pasyenteng hindi tumutugon sa neoadjuvant trastuzumab kasama ang chemotherapy. Kinakailangan ang karagdagang imbestigasyon upang matukoy ang mga biomarker na humuhula sa benepisyo ng mga pasyente mula sa pagdaragdag ng pyrotinib.
Sa kasalukuyan, marami pa ring mga klinikal na pagsubok ng mga bagong teknolohiya laban sa kanser sa Tsina na naghahanap ng mga pasyente. Para sa konsultasyon sa mga bagong gamot at teknolohiya, maaari kayong makipag-ugnayan sa Beijing South Region Oncology Hospital International Department.
Numero ng Telepono：4008803716
Email：myimmnet@163.com
Mga Sanggunian
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
Oras ng pag-post: Pebrero 08, 2025