Kagawaran ng Pandaigdig

Sa pandaigdigang larangan ng pag-diagnose at paggamot ng kanser sa baga, ang maagang pagtuklas at tumpak na paggamot ng mga pulmonary nodule ay palaging naging pokus ng atensyong medikal. Bilang focal dense shadows sa lung imaging, ang mga pulmonary nodule ay iba-iba ang kalikasan, mula sa benign inflammation hanggang sa maagang pag-unlad...Magbasa pa»

Sa paglalakbay upang labanan ang kanser, ang komunidad ng medisina ay patuloy na naghahanap ng mas epektibo at mas ligtas na mga pamamaraan ng paggamot. Bagama't ang operasyon, radiotherapy, chemotherapy, at biotherapy ay naglatag ng matibay na pundasyon para sa paggamot sa kanser, ang hyperthermia—isang modernong teknolohiyang nagmula sa sinaunang karunungan—...Magbasa pa»

Sa harap ng diagnosis ng kanser, ang ibinahaging pag-asa ng mga pasyente sa buong mundo ay ang mahanap ang pinakaepektibo, advanced, at minimally invasive na opsyon sa paggamot. Kung naghahanap ka ng ospital na pinagsasama ang nangungunang kadalubhasaan sa medisina ng Tsina, makabagong teknolohiya, at mga serbisyong may pamantayang internasyonal,...Magbasa pa»

Kapag ikaw o ang isang mahal sa buhay ay nahaharap sa diagnosis ng kanser at nakakaramdam ng limitado o kawalan ng pag-asa habang naghahanap ng mga opsyon sa paggamot sa lokal, naiisip mo ba: Sa kabilang panig ng mundo, mayroon bang mas advanced, hindi gaanong invasive, at mas umaasang mga opsyon sa paggamot na magagamit? Para sa mga katanungan tungkol sa mga bagong therapy sa kanser...Magbasa pa»

Isang pasyenteng may terminal na kanser sa utak, na bumalik sa dati ang kanyang sakit pagkatapos ng 17 paggamot ng CAR-T, ay tuluyang nawala ang kanyang tumor sa loob ng 4 na linggo matapos makatanggap ng isang nobelang TIL therapy at nanatiling walang tumor sa loob ng mahigit 20 buwan. Para sa mga katanungan tungkol sa mga bagong therapy sa kanser at mga klinikal na pagsubok: Telepono: 4008803716 | WeChat:...Magbasa pa»

Noong Nobyembre 17, 2025, inanunsyo ni Abbisko ang poster presentation ng pangmatagalang bisa, kaligtasan, at mga resultang iniulat ng pasyente mula sa pandaigdigang pag-aaral ng Phase III MANEUVER ng pimicotinib (ABSK021) sa mga pasyenteng may tenosynovial giant cell tumor (TGCT) sa Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025...Magbasa pa»

Setyembre 8, 2025, inanunsyo ng InnoCare Pharma na ang HIBRUKA (orelabrutinib) ay inaprubahan ng Health Sciences Authority (HSA) ng Singapore para sa paggamot ng mga nasa hustong gulang na pasyente na may relapsed o refractory marginal zone lymphoma (R/R MZL). Sa kasalukuyan, marami pa ring klinikal na pagsubok ng mga bagong...Magbasa pa»

Noong Agosto 28, inanunsyo ng Center for Drug Evaluation (CDE) ng National Medical Products Administration (NMPA) na ang BL-B01D1 para sa iniksyon ay iminungkahing isama sa proseso ng prayoridad na pagsusuri. Ito ay inilaan para sa mga pasyenteng may recurrent o metastatic nasopharyngeal carcinoma na may pre...Magbasa pa»

Noong Agosto 21, ang bispecific T cell engager, ang epcoritamab, ay nabigyan ng prayoridad na pagsusuri ng Center for Drug Evaluation (CDE) ng National Medical Products Administration (NMPA). Ang pag-apruba ay naka-target sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may relapsed o refractory follicular lymphoma (FL), isang subset na may mataas na pangangailangan...Magbasa pa»

Agosto 29, Ang HERNEXEOS® (zongertinib tablets) ng Boehringer Ingelheim ay inaprubahan bilang monotherapy ng National Medical Products Administration (NMPA) ng Tsina para sa paggamot ng mga nasa hustong gulang na pasyente na may hindi maaalis na operasyon, locally advanced o metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) na ang mga tumor ay ...Magbasa pa»

Noong Agosto 22, 2025, ang Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) ay nakatanggap ng pag-apruba sa Tsina para sa paggamot ng mga pasyenteng nasa hustong gulang na may hindi maaaring i-resect o metastatic hormone receptor–positive, HER2-negative (immunohistochemistry [IHC] 0, IHC 1+, o IHC 2+/in situ hybridization [ISH] negative) na kanser sa suso...Magbasa pa»

Noong Agosto 2025, opisyal na ipinagkaloob ng Center for Drug Evaluation (CDE) ng National Medical Products Administration (NMPA) ang Breakthrough Therapy Designation sa Ina-cel, isang nobelang CD19-directed CAR-T cell therapy na independiyenteng binuo ng Juventas, para sa paggamot ng mga batang pasyente na may...Magbasa pa»