Kagawaran ng Pandaigdig

Noong Hulyo 17, inanunsyo ng Center for Drug Evaluation (CDE) ng National Medical Products Administration (NMPA) na opisyal nang tinanggap ng NMPA ang aplikasyon sa marketing para sa Trastuzumab Deruxtecan (Enhertu®) para sa pangalawang linya ng paggamot ng kanser sa tiyan. Ang aplikasyon na ito ay...Magbasa pa»

Kamakailan lamang, inanunsyo ng Ascentage Pharma na ang kanilang proprietary novel Bcl-2 selective inhibitor na lisaftoclax (APG-2575) ay inaprubahan na ng National Medical Products Administration (NMPA) ng Tsina para sa paggamot ng mga nasa hustong gulang na pasyente na may chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL)...Magbasa pa»

Kamakailan lamang, inanunsyo ng GenFleet Therapeutics na inaprubahan ng Pharmaceutical Administration Bureau (ISAF) ng Macau Special Administrative Region ng Tsina ang Dupert®（fulzerasib, GFH925/IBI351）para sa paggamot ng mga pasyenteng may advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) na may KRAS G12C mutati...Magbasa pa»

Noong Hunyo 30, ang independently-developed na MET inhibitor na Vebreltinib ng Avistone ay nakatanggap ng conditional approval mula sa National Medical Products Administration (NMPA) ng Tsina para sa paggamot ng mga pasyenteng may locally advanced o metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) na nagtataglay ng MET amplifi...Magbasa pa»

Noong Hunyo 30, 2025, inanunsyo ng HUTCHMED na ang Bagong Aplikasyon ng Gamot (NDA) para sa kombinasyon ng ORPATHYS (savolitinib) at TAGRISSO (osimertinib) ay naaprubahan na ng China National Medical Products Administration (NMPA) para sa paggamot ng mga pasyenteng may locally advanced o metastatic...Magbasa pa»

Noong Hunyo 30, inanunsyo ng opisyal na website ng National Medical Products Administration (NMPA) na ang Anlotinib, isang bagong Class 1 na gamot na binuo ni Chia Tai Tianqing, ay nakatanggap ng pag-apruba para sa isang bagong indikasyon sa Tsina: kombinasyong therapy na may chemotherapy para sa first-line na paggamot ng mga pasyente ...Magbasa pa»

Noong Hunyo 26, 2025, inanunsyo ng CARsgen na tinanggap na ng National Medical Products Administration (NMPA) ng Tsina ang New Drug Application (NDA) para sa satricabtagene autoleucel (“satri-cel”, CT041) (isang autologous CAR T-cell product candidate laban sa protein na Claudin18.2) para sa paggamot ng Claudi...Magbasa pa»

Noong Hunyo 19, inanunsyo ng Center for Drug Evaluation (CDE) ng National Medical Products Administration (NMPA) na ang LM-108 injection ng Livzon Pharmaceutical ay iminungkahi para maisama sa breakthrough therapy designation. Ang kombinasyon ng Kefeqibai monoclonal antibody injection (LM-1...Magbasa pa»

Noong Hunyo 19, inanunsyo ng Center for Drug Evaluation (CDE) ng National Medical Products Administration (NMPA) na ang IBI343 ng Innovent Biologics ay iminungkahi para maisama sa breakthrough therapy designation program, na inilaan para sa paggamot ng mga lokal na advanced o metastatic na sakit...Magbasa pa»

Noong Hunyo 6, inilathala ng internasyonal na medikal na dyornal na Journal of Hematology & Oncology ang mga resulta ng pag-aaral sa phase I/II (KL264-01/MK-2870-001) ng makabagong TROP2 ADC sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) bilang monotherapy para sa mga hindi maaalis na lokal na advanced o metastatic solid tumor na refractory sa s...Magbasa pa»

Noong Hunyo 10, inanunsyo ng Center for Drug Evaluation (CDE) ng National Medical Products Administration (NMPA) na ang Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) ay iminungkahing bigyan ng prayoridad na pagsusuri para sa paggamot ng mga nasa hustong gulang na pasyente na may locally advanced o metastatic HER2-positive gastric o...Magbasa pa»

Kamakailan lamang, inanunsyo ng Merck & Co., Inc. (Merck) na ang PD-1 inhibitor nito, ang pembrolizumab, ay inaprubahan ng National Medical Products Administration (NMPA) ng Tsina para sa paggamit kasama ng lenvatinib at transarterial chemoembolization (TACE) para sa paggamot ng mga pasyenteng may hindi na-resect na...Magbasa pa»