Kagawaran ng Pandaigdig

Noong Hunyo 11, inanunsyo ng Kelun-Biotech na ang kanilang independently-developed na TROP2 ADC drug sac-TMT (佳泰莱), kasama ang PD-L1 monoclonal antibody na tagitanlimab (科泰莱), ay ginawaran ng Breakthrough Therapy Designation (BTD) ng Center for Drug Evaluation (CDE) ng National Med...Magbasa pa»

Noong Mayo 29, inaprubahan ng National Medical Products Administration (NMPA) ang pagbebenta ng Zanidatamab, na isinumite ng BeiGene, para sa paggamot ng mga pasyenteng may hindi maaalis na locally advanced o metastatic biliary tract cancer (BTC) na dati nang nakatanggap ng systemic therapy at nagpapakita ng mataas na HER2...Magbasa pa»

Noong Hunyo 04, 2025, inanunsyo ng Akeso na inaprubahan ng National Medical Products Administration (NMPA) ang kauna-unahang PD-1/CTLA-4 bispecific antibody ng kumpanya, ang cadonilimab, para sa first-line na paggamot ng persistent, recurrent, o metastatic cervical cancer, kasama ang platinum...Magbasa pa»

Noong Mayo 29, inaprubahan ng National Medical Products Administration (NMPA) ang HER2-targeted antibody-drug conjugate (ADC) trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) para sa pagbebenta. Ito ay ipinahiwatig bilang isang monotherapy para sa paggamot ng mga pasyenteng nasa hustong gulang na may hindi ma-resect na locally advanced o metastatic non-small ...Magbasa pa»

Noong Mayo 21, 2025, inanunsyo ng InnoCare Pharma na ang China National Medical Products Administration (NMPA) ay nagbigay ng pag-apruba para sa Minjuvi® (tafasitamab), isang humanized Fc-modified cytolytic CD19 targeting monoclonal antibody, kasama ang lenalidomide, na sinusundan ng Minjuvi monotherapy, para sa...Magbasa pa»

Noong Mayo 22, 2025, inanunsyo ng Allist Pharmaceuticals na ang kanilang makabagong gamot na Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets), isang KRAS-G12C inhibitor, ay opisyal nang inaprubahan para sa paglulunsad sa merkado ng National Medical Products Administration (NMPA). Ang pag-apruba ay nagpapahintulot sa Airuikai na gamitin para sa paggamot...Magbasa pa»

Noong Mayo 22, 2025, inanunsyo ng Kelun Bio na ang aplikasyon para sa isang bagong indikasyon ng trophoblast cell surface antigen 2 (TROP2)-directed antibody-drug conjugate (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, kilala rin bilang SKB264/MK – 2870) (®) ay tinanggap na ng Center for Drug Evaluation (...Magbasa pa»

Sa Matagal nang Labanan Laban sa Kanser, Patuloy na Lumilitaw ang mga Bagong Sandata Laban sa Kanser, Nagdadala ng Bagong Pag-asa sa mga Pasyente. Sa matagalang digmaan sa pagitan ng mga tao at kanser, sunod-sunod na lumilitaw ang mga bagong sandata laban sa kanser, na nagdadala ng bagong pag-asa sa mga pasyente. Bilang isang nagniningning na bagong...Magbasa pa»

Noong 2021, isang 67 taong gulang na pasyenteng may kanser sa pancreas ang lumikha ng isang medikal na himala. Matapos sumailalim sa operasyon, maraming beses na chemotherapy, at ang pagkabigo ng TIL therapy, ang clinical trial ng TCR-T cell therapy na kanyang sinalihan ay nagpaliit sa lung metastases ng 72% sa loob ng 6 na buwan...Magbasa pa»

Noong Mayo 12, 2025, inanunsyo ng CARsgen ang paunang klinikal na datos para sa CT0596, isang allogeneic BCMA-targeted CAR-T na binuo gamit ang THANK-u Plus™ platform. Ang CT0596 ay kasalukuyang sinusuri sa isang maagang eksploratory clinical study para sa relapsed/refractory multiple myeloma (R/R MM) o relapsed/refractor...Magbasa pa»

Noong Mayo 9, 2025, inanunsyo ng Hansoh Pharmaceutical na isang bagong indikasyon para sa Ameile (mga tabletang almonertinib mesylate) ang naaprubahan para sa pagbebenta. Ang bagong indikasyon ay para sa adjuvant na paggamot ng mga nasa hustong gulang na pasyente na may non-small cell lung cancer (NSCLC) na ang mga tumor ay may epidermal growth factor re...Magbasa pa»

Noong Mayo 1, 2025, inanunsyo ng Hansoh Pharmaceutical na ang self-developed na B7-H4-targeted antibody-drug conjugate (ADC) HS-20089 para sa iniksyon ng Grupo ay nakakuha ng pag-apruba upang maisama bilang Breakthrough-Therapy-Designated Drug ng National Medical Products Administration (NMPA) ng Tsina,...Magbasa pa»