Kagawaran ng Pandaigdig

Noong Enero 22, 2025, inilathala ng "Nature Medicine" ang mga resulta ng malayang binuong PD-1/CTLA-4 bispecific antibody cadonilimab ng Akeso kasama ng oxaliplatin at capecitabine para sa first-line na paggamot ng hindi maaalis na locally advanced o metastatic gastric o gastroesophageal j...Magbasa pa»

Noong Enero 8, 2025, inaprubahan ng National Medical Products Administration (NMPA) ng Tsina ang PADCEVTM (enfortumab vedotin) kasama ng KEYTRUDA (pembrolizumab) para sa mga nasa hustong gulang na pasyente na may locally advanced o metastatic urothelial cancer (la/mUC). Ang pag-apruba ng NMPA sa enfortumab vedotin sa comb...Magbasa pa»

Noong Pebrero 17, 2025, inanunsyo ng Innovent Biologics na ang kauna-unahan nitong PD-1/IL-2α-bias bispecific antibody fusion protein, ang IBI363, ay nakatanggap ng pangalawang Fast Track Designation (FTD) mula sa US Food and Drug Administration (FDA). Ang designasyong ito ay naaangkop sa paggamot ng mga hindi maaaring i-resect,...Magbasa pa»

Noong Enero 16, 2025, inanunsyo ng IMPACT na ang Senaparib Capsules (派舒宁®) ay nakatanggap ng awtorisasyon sa pagbebenta sa Tsina mula sa National Medical Products Administration (NMPA) bilang monotherapy para sa pagpapanatili ng paggamot ng mga nasa hustong gulang na pasyente na may advanced epithelial (FIGO Stages III at IV) high-grade ovulation...Magbasa pa»

Noong Pebrero 7, 2025, inanunsyo ng Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical ang pag-apruba ng Cetuximab N01 Injection nito ng National Medical Products Administration para sa paggamot ng metastatic colorectal cancer (mCRC) sa Tsina. Ang pag-apruba ay batay sa isang malawakang phase III clinical study na nagpapakita...Magbasa pa»

Noong Pebrero 10, 2025, inanunsyo ng CARsgen Therapeutics na ang unang kalahok na ginamot gamit ang allogeneic BCMA CAR-T therapy na binuo sa THANK-u Plus™ platform, ay nakamit ang mahigpit na kumpletong tugon (sCR) at minimal na natitirang sakit (MRD) na negatibiti sa Day-28 assessment. Binuo sa loob ng...Magbasa pa»

Noong Enero 29, 2025, isang pangkat ng pananaliksik na Tsino ang naglathala ng isang artikulo na pinamagatang "Neoadjuvant pyrotinib and trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): effectiveness, safety, and biomarker analysis of a prospective, multicenter, response adapted study" sa...Magbasa pa»

Noong Enero 26, 2025, inanunsyo ng Center for Drug Evaluation (CDE) ng China National Medical Products Administration na ang iniksyon ng LM-108 ay nilayong maisama sa breakthrough therapy para sa mga advanced solid tumor na may microsatellite instability (MSI-H) o mismatch repair defects (dMMR)...Magbasa pa»

Noong Enero 20, inaprubahan ng National Medical Products Administration (NMPA) ang makabagong humanized monoclonal antibody na tagitanlimab (dating KL-A167) na kombinasyon ng cisplatin at gemcitabine para sa first-line na paggamot ng mga pasyenteng may recurrent o metastatic nasopharyngeal carcinoma (NPC). ...Magbasa pa»

Noong Enero 16, 2025, inaprubahan ng National Medical Products Administration (NMPA) ng Tsina ang New Drug Application (NDA) ng limertinib para sa paggamot ng mga nasa hustong gulang na pasyente na may locally advanced o metastatic EGFR T790M-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC). Tungkol sa Limertinib Limertinib ...Magbasa pa»

Noong Enero 8, ipinagkaloob ng Center for Drug Evaluation (CDE) ng National Medical Products Administration (NMPA) ng Tsina ang Breakthrough Therapy Designation (BTD) para sa IBI343, isang potensyal na pinakamahusay sa klaseng TOPO1i anti-CLDN18.2 ADC, bilang monotherapy para sa paggamot ng CLDN18.2-positive advanced pancr...Magbasa pa»

Noong Enero 8, 2025, ang 9MW2821 ay ginawaran ng Breakthrough Therapy Designation (BTD) ng Center for Drug Evaluation (CDE) ng National Medical Products Administration (NMPA) sa Tsina. Ang 9MW2821 ay ibinibigay kasama ng toripalimab, isang anti-PD-1 monoclonal antibody, para sa mga pasyenteng wala pa sa paggamot, hindi pa naitalang...Magbasa pa»