Kagawaran ng Pandaigdig

Noong Abril 25, 2025, inanunsyo ng InnoCare Pharma na ang bagong henerasyon nitong pan-TRK inhibitor na zurletrectinib (ICP-723) ay nabigyan ng prayoridad na pagsusuri ng Center for Drug Evaluation (CDE) ng China National Medical Products Administration (NMPA), na tumanggap sa New Drug Application (NDA) ng z...Magbasa pa»

Noong Abril 25, 2025, inanunsyo ng Innovent Biologics na inaprubahan ng National Medical Products Administration (NMPA) ng Tsina ang New Drug Application (NDA) para sa limertinib bilang first-line treatment para sa mga nasa hustong gulang na pasyente na may locally advanced o metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) na may...Magbasa pa»

Noong Abril 23, ang penpulimab ni Akeso ay naaprubahan ng Food and Drug Administration kasama ang cisplatin o carboplatin at gemcitabine para sa first-line na paggamot ng mga nasa hustong gulang na may recurrent o metastatic non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma (NPC). Inaprubahan din ng FDA ang penpulimab-kcqx bilang isang...Magbasa pa»

Noong Marso 16, 2025, inanunsyo ng Akeso na ang makabago at kusang-loob na binuong anti-PD-1 monoclonal antibody, ang penpulimab, ay opisyal nang inaprubahan ng National Medical Products Administration (NMPA) para sa first-line na paggamot ng recurrent o metastatic nasopharyngeal cancer (NPC) kasama ang kombinasyon...Magbasa pa»

Noong Abril 24, 2025, inanunsyo ng GenFleet Therapeutics na inaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) ang investigational new drug (IND) application ng GFH375/VS-7375, isang oral na KRAS G12D (ON/OFF) inhibitor, para sa clinical trial na ginagamot ang mga pasyenteng may advanced solid tumor na may KRAS G12D mutation. Ang pag-aaral...Magbasa pa»

Noong Abril 17, 2025, inanunsyo ng Hansoh Pharmaceutical na ang self-developed na B7-H3-targeted antibody-drug conjugate (ADC) HS-20093 para sa iniksyon ng Grupo ay naaprubahan na maisama bilang Breakthrough-Therapy-Designated Drug ng National Medical Products Administration (NMPA) ng Tsina,...Magbasa pa»

Noong Abril 15, 2025, inanunsyo ng InnoCare Pharma na tinanggap ng Center for Drug Evaluation (CDE) ng China National Medical Products Administration (NMPA) ang isang New Drug Application (NDA) para sa bagong henerasyon nitong pan-TRK inhibitor na zurletrectinib (ICP-723) para sa paggamot ng mga nasa hustong gulang at kabataan.Magbasa pa»

Kamakailan lamang, inanunsyo ng GenFleet ang pinakabagong datos ng phase II ng pag-aaral ng KROCUS, ang fulzerasib (GFH925, KRAS G12C inhibitor) kasama ng cetuximab para sa first-line na paggamot para sa non-small cell lung cancer (NSCLC), sa isang huling-basag na abstrak sa mini oral presentation ng 2025 European Lung Cancer Conf...Magbasa pa»

Ang PLB1004, na binuo ng Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd., ay isang ligtas, lubos na pumipili, at mahusay na irreversible epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) na ginagamit sa paggamot ng non-small-cell-lung-cancer (NSCLC). Noong Abril 9, 2025, ang National Medical Products Admi...Magbasa pa»

Noong Marso 13, 2025, inilathala ng nangungunang internasyonal na journal na Nature Medicine ang pagsubok ng MediLink na B7-H3 targeting antibody drug conjugate (ADC) YL201 Phase 1/1b. Kasama sa pagsubok ang isang bahagi ng dose-escalation (phase 1) at isang bahagi ng dose-expansion (phase 1b). Isang kabuuang 312 pasyente ang naka-enroll sa...Magbasa pa»

Noong Marso 21, 2025, inanunsyo ng Immunofoco na ang independently-developed nitong EpCAM-targeting autologous CAR-T cell therapy, ang IMC001, ay nabigyan ng clearance ng Center for Drug Evaluation (CDE) sa ilalim ng National Medical Products Administration (NMPA) sa China para sa pangalawang Investigational New D...Magbasa pa»

Noong Marso 31, 2025, inanunsyo ng Innovent Biologics na ipinagkaloob ng Center for Drug Evaluation (CDE) ng National Medical Products Administration (NMPA) ng Tsina ang Breakthrough Therapy Designation (BTD) para sa IBI363, isang kauna-unahan sa klase ng PD-1/IL-2α-bias bispecific antibody fusion protein, bilang monotherapy para sa...Magbasa pa»